Solo es piel en conflicto …

Tal vez les sirva mi reflexión para ayudar a crear conciencia y aceptación en los demás

Toda una vida con la piel así y lleno mi cuerpo por completo
, toda una vida llena de Dios , de AMOR y apoyo familiar q hizo q pueda salir adelante.
Hoy para mí vivir así ya se ha hecho normal y parte de mi propósito de vida
Si me brota extra en el rostro , cuello o manos q son las partes visibles de mi cuerpo , puesto qué lo demás está cubierto… ya no tiene importancia en mi , solo me maquillo, realizo obras de arte en mi rostro con efectos especiales y con HD y listo ? puedo salir a la calle a soportar las miradas o muchas veces ofensas o desaires de las personas , ya tengo una caparazón invisible q me protege de todo eso ? También hay q saber entender a las personas q no saben de esto

Pero en el caso de personas q tienen lo mismo que yo PSORIASIS ; a muchos de ellos sí les afecta , se sienten disminuidos y sufren muchísimo, él autoestima de ellos es muy baja y no es para menos puesto que nos dicen de todo , nos marginan y nos hacen pasar vergüenza, muchos pierden trabajos , “amigos” u hogares .

A todos les ha dado la enfermedad desde niños grandes , adolescentes o adultos y eso es más difícil porque ellos ya gozaron de una vida normal y bruscamente de la nada empieza a aparecer lesiones feas en sus pieles desequilibrando su vida , sus relaciones interpersonales, cambiando de un momento a otro su vida
Encima soportar el dolor , ardor , inflamación que nos traen los brotes
Uffff y que salgan para ir a realizar sus diversas actividades diarias en ese estado es mucho muy difícil y loable al mismo tiempo….. es de VALIENTES !!! ??

No es fácil vivir con esto porque nuestro sentido del tacto está afectado y este sentido lo tenemos todos en la piel , recuerden como duele un grano en su piel ??
Ahora q sean mil granos ?? y encima se hincha esa zona por la inflamación que ni se puede poner uno las prendas de vestir
Q dolor , ardor , e incomodidad no lo creen ??

Mucho de Uds me conocen y saben q lo q tengo no es contagioso y está demostrado eso en mi
Les quiero pedir de todo corazón que si se encuentran en su camino con una persona que tenga PSORIASIS como yo …. pues no les tengan lastima más bien admiración, respeto y sobre todo muchísima comprensión y les hagan ver lo valientes y maravillosos que son . Regálenle una sonrisa , un beso , un apretón de manos , un abrazo y así iran sanando los corazones de ellos poco a poco , corazones muchas veces muy lastimados por personas de pobre espíritu

Ayudenme por favor a educar y concientizar a las personas acerca de la PSORIASIS
Con AMOR , RESPETO Y COMPRENSIÓN podemos sanar a muchas personas , porque hoy lo q el mundo necesita es mucho AMOR y nosotros podemos darlo si abrimos nuestro corazón
Gracias por leerme. Los quiero mucho ????
DIOS los bendiga mucho e ilumine sus corazones por siempre ❤️?

3 thoughts on “Solo es piel en conflicto …

  1. Tengo mi hija desde los 17años con psoriasis brutal, piernas ,brazos cabeza, pecho , pubis. Soy de Barcelona la lleva el doctor Ribera y ha pasado su juventud escondida de sus amigos sobre todo en el verano aunque sus amigos la apoyaran ella se negaba a ir a la playa o la piscina con ellos , y aunque ha mejorado con el tratamiento a ella no le gusta hablar de este tema, es tabú, para mi y su padre no ella habla peo a los demás no, no quiere leer vuestros consejos ni aventuras, no se cómo hacerlo .puesto que la he llevado a un psicólogo y me ha dicho que ella tiene este problema asumido pero no quiere exteriorizarlo por que dice que nadie se lo resolverá. Hoy tiene 21 años y lo lleva mejor pero sigue siendo un tabú para los demás y tiene pareja a él si que se le ha abierto y se lo ha explicado. No se cómo puedo hacerlo para que se suelte y le diga al mundo tengo psoriasis y soy normal. Gracias, madre preocupada Fina

  2. Mucho ánimo! Mi primer brote fue también con 8 o 9 años, pero no fue permanente. Ha sido a partir de los 25 cuando se quedó para no marcharse.
    Además de lo de si es contagioso o no, muchos niños me preguntan si duele o no… Espero que encontréis el tratamiento que os venga bien. Muchos abrazos!!!!

  3. Si es muy duro empezar la niñez y la adolescencia con psoriasis…nos frustramos porque no entendemos que nos está pasando y porq la gente es muy cruel y además en ese tiempo q me broté 1968 no había información de la enfermedad…ya a mis años estoy tranquila.

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