Un día de hace justo un año, me salió una ampolla en el dorso del pie. Más que ampolla parecía como si me hubieran apagado un cigarrillo…
Al principio no dolía, pero en unos tres meses y hasta ahora, hace ya como digo un año, las ampollas, las descamaciones, las pieles colgando, tanto de pies y de manos, algo en las piernas e incluso la desfiguración de dos dedos de la mano, por no hablar de tremendos dolores, escozor, picor, pinchazos que te dejan sin respiración…
No paran los brotes de salir. Cuando parece que se va, vuelve. Cuando parece que no duele, escuece. Cuando no, pica o pincha: un sufrimiento.
No puedo andar desde diciembre del año pasado 2015. No salgo a la calle, no puedo tocar ni el pomo de una puerta por los dolores y pinchazos, y sinceramente, hasta me da miedo que se infecte, aunque dice la dermatóloga que no, pero el miedo ya es patente.
Me lo diagnostiqué yo sola enseguida, el médico de cabecera hubiera esperado más para enviarme a un dermatólogo, según él, con corticoides se iba.
Y fue muy curioso y esta es mi historia, de cómo me lo diagnostiqué: no tenía ni idea de la psoriasis de esta forma, sí de la psoriasis, pero sin saber que había tantas variedades.
Suelo leer Reader’s Digest y justo ese mes venía una edición. La dejo aquí por si a alguien le viene bien: https://goo.gl/AduAKD
Con esa publicación, no sé por qué (ya que no incluyen, como se verá, imágenes, sólo dibujos), se me encendió una luz. Fue como si alguien me dijera al oído «es psoriasis» y eso que solo tenía una ampolla, solo una.
Rápidamente fui al médico de cabecera, pero no supo diagnosticarme, al revés, me mandó miles de cremas, dos semanas de aguante, y le pedí consulta con un dermatólogo que me hizo una biopsia y era psoriasis muy agresiva, por lo que estoy viendo, y sé por qué me ha salido, porque unos meses antes me pasó algo muy traumático.
Tengo 54 años, no me da verguenza pero sí me siento mal porque incluso la ducha me hace daño. Estoy casada y no tengo problemas en mi vida importantes. He tenido que dejar mi trabajo, que era fijo y me gustaba, mi marido es muy buena persona, todo lo hace él, pero yo soy una persona muy independiente y esto me deja KO.
Ahora estoy en casa perdida, intento cada día hacer algo distinto para sacar esto de mi cabeza. Algún día lo consigo, pero mi vida ahora gira en torno a mi psoriasis, la tal llamada pustulosa palmo-plantar, que no se va ni con Humira, ni con Stelara, tomando desde agosto Neotigasón remite, pero sigo perdida en esta sin razón.
Me da mucha pena que exista esta enfermedad sin aparente cura, con tantas tecnologías y tantos avances, y sobre todo que la gente pueda sufrir tanto llevándola como mochila.
Me gustaría tener personas cercanas que la estén sufriendo, terapias sólo de psoriasis con grupos de gente. Creo que sería muy positivo.
Gracias a la asociación que descubrí ayer en Guadalajara.
Un abrazo a todos y todas.
Yolanda
Pdta. Hay que luchar, pero cuesta sin referentes, sin personas cercanas que te digan qué hacer.
Hola de nuevo soy Yolanda, llevo casi 2 años limpia completamente con un medicamento que me receto la dermatologa se llama Otezla 2 comprimidos al día, la psoriasis pustulosa se fue yendo y se fue del todo.
Incluso lo he dejado de tomar unos meses por una operación de otra índole, y no ha vuelto a salir, aunque lo seguiré tomando cuando termine este plazo.
Tome todo tipo de medicamentos para esta enfermedad, sobre todo inyecciones, y solo el Otezla consiguió lo que no creía posible.
Preguntar a vuestros médicos por este medicamento OTEZLA.
Un saludo a todos y sí, que se puede.
hola, yo tngo psoriasis palmo plantar hace 3 años. A ella se le unieron otros 3 tipos de psoriasis (en brazos y piernas, en gotas por todo el cuerpo y en cuero cabelludo). Este verano acabe teniendo en media cara (bueno eso decian… la farmaceutica y yo pensamos que lo de la cara fue un herpes por bajon de defensas..) no obstante, el cuadro lo tenia completo y me entro la verdadera desesperacion:
– sin poder andar por las heridas (despues de probar muchas cosas me va fenomenal embadurnarlos de vaselina y enrollarlos con celofan, dsd la noche anterior)
– sin poder peinarme y teniendo un tercio de la poca cantidad que ya tenía.. y toda la ropa que me pongo esta llena de «caspa» al ratito (para esto no he encontrado mucha solucion, solo darme la crema avene directamente en el cuero cabelludo, en mi caso la mitad de la cabeza, cada dia, pero no se va y no puedo mas q ponerme coletas)
– para las manos me va muy bien el nivea nutritivo de manos, el chiquitin, !!!ojo! solo el nutritivo de manos, el resto de niveas me va fatal
y (redoble de tambores)… y efectivamente la alimentacion es la clave…
tan desesperada staba q deje de comer y a prueba/error vi que la palmo-plantar me la genera tomar lacteos y 3 aditivos!!!!! las demas no, aunq mejoran con omega 3 y aceite de onagra.
estoy mal del higado, por lo que mucha medicina oral no he podido probar.. pero tb da q pensar.. pq con la de kilos de aditivos que tomamos al año.. pudiera ser que eso fastidie el higado y el higado nos avise de su malestar por medio de la piel..
una enfermedad que aun no saben que motivacion tiene para crearse ni como curarla, no me hace creer a ciegas en la ciencia y decir: si la ciencia dice que no hay cura, asumire que tngo algo por mala suerte y sin cura… lo siento pero no, no soy así.. los aditivos no estan estudiados a largo plazo y estan apareciendo una inmensidad de enfermedades autoinmunes y las llamadas «enfermedades raras» de origen genetico. asi que podeis simplemente eliminar de vuestra dieta los aditivos no naturales (alguno es inofensivo del todo: vease el zumo de limon que aunq tb tiene un numero E, es un simple zumo de limon usado para conservar)
y ademas de eso, en mi caso han sido los lacteos.. pensaba que tambien era el gluten pero no, eran los aditivos agregados al trigo los que me provocaban y acentuaban la psoriasis de las manos y los pies.
Dsd mi descubrimiento no tomo nada que lleve lacteos (es suuuuuuper complicado, pero se puede), no tomo nada que lleve los aditivos 171, 415 ni 450 .. y aun debe de haber otro que me hace reaccion ligera que en breves dare con el.. creo saber ya cual pero aun no sta constatado…
Hago todo casero y odio cocinar, asi q imaginaos… pero es lo q hay si quiero estar bien
animo a todos!!!
Yo también tengo psoriasis pustulosa palmoplantar y no de que hacer seguiré tus consejos gracias un saludo😘
Y yo también tengo desde hace 8 años y no me hace nada la medicación, ni los biológicos
Hola chicos, os cuento mi caso.
Llevo con psoriasis pustulosa palmoplantar desde 2012. He pasado por todos los tratamientos imaginables, cremas y ungüentos de uso tópico, PUVA, retinoides, metotrexato,…
Nunca ha parado el brote desde que empezó en 2012 y con cada tratamiento nuevo la psoriasis empeoraba. El PUVA en las manos mejoró, pero pasado un tiempo no solo volvió a la situación inicial, sino que empeoró. En mayo del 2018 me derivaron a tratamientos biológicos, anti TFN. Hasta ahora ninguno ha funcionado. Hemos probado tres y estoy con el cuarto.
En junio de este año, llegué al punto más álgido de mi enfermedad. La mano izquierda totalmente inmóvil, y los pies sólo servían para caminar lo mínimo imprescindible y aún así incluso teniendo que hacer descansos. Un trayecto que normalmente llevaría 5 min a mí me llevaba media hora.
En mi caso, además de dermatología, me lleva reumatología, puesto que, aunque todavía no está confirmado, es muy probable que desarrolle artritis psoriásica.
Fue mi reumatólogo quien decidió hacer un cambio: recetandome ciclosporina. A las 24 horas la inflamación de la mano inmóvil empezaba a disminuir. Ahora mismo, casi cinco meses después, estoy estupendamente, me sale alguna ampolla aislada, pero nada que moleste en comparación con como estaba antes. Combino la ciclosporina con inyecciones de Talz.
Soy consciente de que la ciclosporina conlleva muchos riesgos, al ser un tratamiento inmunodepresor, me ahora al menos tengo calidad de vida. Como sabéis, eso es lo más importante.
Sólo quería comentaros mi experiencia por si os sirve de ayuda. Gracias por escucharme, yo también estaba desesperada y era totalmente dependiente…
Hola!!!!tengo psoriasis palmo plantar. Y como todos…no salgo a la calle . A veces salgo ya que tengo cargas familiares que me impiden quedarme en casa, y lo que hago entonces es vendar los pies con casas y esparadrapo y debajo linitul con blastoestimulina. Si. Yo uso la blastoestimulina para curar las heridas, y aunque el dermatólogo me dice que no hace nada ..a mí me las curas más rápido que otras cremas. Creo que todos vamos buscando nuestras salidas para este problema y yo la encontré ahí😁en la blastoestimulina, linitul y los pies siempre vendados antes de salir con capas gordas de gasas para no sentir tanto dolor ya que los tengo encarne viva. Hace una semana comencé con unas pastillas. Son muy fuertes y la fatiga a veces es extrema, los labios tremendamente secos y por ahora poco más puedo decir. Qué ánimo…que malo será que esto nos dure mucho…
Hola.
Es el comentario más reciente que leo, yo llevo 3 meses y voy fatal, estoy súper deprimida, empiezan a salir en los laterales de un pie, ni me las miro, salen y se rompen, espero resultados de una biopsia, y bueno esperar aunque el primer diagnóstico es psoriasis pustulosa, una pregunta que tal viene el agua de mar?? Va bien o empeora
Hola Astrid, a mi el agua salada me reseca un monton, y se me agretea al instante los pies y manos, yo llevo tre años con psoriasis postulosa, ahora tomo un medicamento apremilast, ¿Te han mandado al el dermatólogo?
Hola Fátima! Gracias por tu comentario, me has dado una alegría enorme.
Ya me ven dermatólogos del privado, la S.S tarda mucho y a finales de enero me verá la unidad de psoriasis, estoy desesperada con esto, las uñas se me han caído puesto que las pústulas salen dentro de la uña, y no se que hacer me comentan los dermatólogos que me podrían colocar un tratamiento biológico, pero no se como va este tema Y tampoco se si me lo darán en la seguridad social, cuéntame que tal lo llevas tu? Muchísimas gracias…
Hola, soy de Mallorca y llevo 5 años con psoriasis palmo plantar y ahora he empezado con inyecciones de Metrotexato, me llamo Antonia, ya no se que hacer…
Hola Antonia, te recomiendo una crema que ha probado mi mujer para la Psoriasis y funciona para enfermedades que producen rojeces, descamación y picor.
Se llama Psorihealth y tengo una amiga con psoriasis palmo plantar y se le esta mejorando muchisimo con la crema, la crema es Psorihealth.
Hola.. Me llamo Claudia soy de México.. Yo tuve el problema en la palma de las manos durante casi 3 años y las entiendo perfecto.. En octubre de 2017 empecé a tomar las cápsulas de aceite de comino negro.. La verdad es q me funcionó súper bien al principio tomaba 3 cápsulas al día por la mañana y por la noche.. Les juró que en el segundo mes estaba súper bien… Se los recomiendo muchísimo.
Cuento mi experiencia personal, no quiero decir que esto le funcione a todo el mundo, e incluso, ni si quiera que la desaparición mi Psoriasis palmo plantar, sea por lo comento a continuación.
Hace 10 años en pleno verano tuve mi primer brote de Psoriasis palmo plantar, fue brutal durante 15 días, la palma y la punta de los dedos de las manos, se me agrietaban hasta sangrar (tengo fotografías) lo traté con cortisona, mejoró y a finales de septiembre desapareció. Durante los primeros años tenía tres o cuatro brotes anuales
Hace cinco años sensibilizado por diversos artículos de revistas especializadas, empecé a cuidar mi intestino, con dietas más saludables con productos fermentados yogures kéfires, algún probiótico y prebiótico y cuantas marranadas se me ocurre hacer de fermentaciones
Hace dos años que no tengo ningún brote y doy por curada la Psoriasis.
¿Casualidad?
Puede ser, cuento mi experiencia, y si alguien lo intenta, que sepa que durante los dos primeros años de esta nueva forma de comer, no desapareció, pero lo brotes fueron cada vez menos violentos
Hola Antón me llamo Susana y hoy después de un año me dijeron que sufro esta enfermedad.
Yo había sido vegetariana durante varios años y dejé de serlo y hasta
ver tu post recordé que me sentía mucho mejor que desde que deje de cuidar mi alimentación.
Me interesa mucho saber más sobre el estilo de ali.entación que te ha ayudado.
Un saludo.
Te ha funcionado las inyecciones? Yo estoy luchando para que me las pongan Tiene efectos secundarios? Gracias un saludo.
Hola soy Dana tengo desde mas de 15 años psoriasis pustuloso palmo plantar pero en una faze muy muy agresiva ,un dolor tremendo casi todo el tiempo,es mas agresivo en la manos ,ai algun dia que lo puedo llevar y esto sin hacer nada y sin tocar agua o productos y aun asi estoy pendiente de crema cada 10 minutos,pero estoy en un momento que ya no puedo suportar y con un depresion tremendo no se como puedo salir de esto,e ido a un monton de dermatologos en diferente ciudades y sigo igual o peor todavia..No puedo tener un trabajo estable por que no aguanto mas de 2 semana por que simplemente moviendo las manos y sin tocar agua o productos se me ponen fatal,tengo a mi marido pero siempre me gusto tener un trabajo estable socializar con la hente con mis amigos ,y ahora me siento muy sola cerada en casa sin salir sin tener ganas de nada ..un abrazo
Hola guapa ánimo q yo estoy como tú ,ya llevo 5 años ,ahora estoy con neotigason50, ahora mismo estoy de baja laboral , hasta q se me pase el brote o mejore un poco,así estoy en todo el tiempo q lo llevo
Hola, soy Luis tengo psoriasis pero he logrado tratarlo y dejando una semana aplico mi medicina y puedo vivir normal me gustaría contactarme contigo para ver qué se puede hacer ante esta situación q es tan complicada,
Hola, yo empecé con esto hace 3 meses y el neotigason de 10 no me funciono, lo tengo en las plantas de la mano y me molestan mucho, hace una semana he visto que lo Llevo en el lateral de un pie, estoy desesperada y solo ahora empiezo con esto, solo leo y Leo, y veo que cura ningun, !que pena!😓
Hola, soy de Zaragoza y me gustaría saber dónde está la asociación de la que se habla en este foro, pues yo también tengo un problema de piel que me da muchos quebraderos de cabeza. Lo mío es un liquen plano, que comenzó con una manchita blanca en el labio inferior, pero al hacerme las pruebas correspondientes me detectaron que era un liquen plano. Esto fue en 2006 y ha ido a peor, mucho peor, me han desaparecido las uñas de los pies, lo tengo también en las palmas de las manos y plantas de los pies, he probado de todo, desde vitaminas al principio, corticoides, tratamientos para el sistema autoinmune, y ahora estoy con un retinoide y también he comenzado con una crema que es una fórmula magistral hecha en una farmacia del Principado de Andorra. He comenzado hoy con ella y parece que tengo esperanza, pues la dermatóloga que me la ha recetado es de lo mejor… Además tengo depresiones y no es debido a esto precisamente, por lo que también llevo tratamiento para ello desde hace muchos años. Hay veces que estoy bien y otras muy mal… En fin, un desastre, por eso me encantaría contactar con la Asociación de la que habláis y si me va bien esta fórmula magistral que he empezado hoy a ponérmela, yo os lo comunico inmediatamente, pues para dermatitis atópica y psoriasis creo que es maravillosa. He leído comentarios en un blog sobre esta crema y la ponen fenomenal.
Esperando respuesta.
Un saludo a todos.
Mª Angeles
Hola, Mari Ángeles, la asociación tiene su sede física en Barcelona. Tienes todos los detalles en http://www.accionspriasis.org y estaremos encantados de contactar contigo cuando lo desees, a pesar de que tu patología no es la psoriasis. ¡¡Un saludo!!
Hola, a mí me ha pasado algo parecido desde hace dos años y medio. Estoy viviendo una auténtica pesadilla. De estar bien y llevar una vida normal, a llevar 6 meses sin salir de casa y no es porque no quiera, es porque realmente no puedo. Resulta que me empezaron a escamar los pies, sobretodo los talones y las palmas de las manos. Mi médico de cabecera no paraba de mandarme cremas con las que no mejoraba y le pedía que me mandara al dermatólogo porque veía que no funcionaban y ya me habían dicho que parecía psoriasis. Y llegó el momento en el que le dije que sí o sí me mandara, que no podía seguir así. El primer dermatólogo que me vio ni prácticamente me miró, me dijo que paciencia, me mandó otra crema y me derivó a otro dermatólogo. Cuando me vio, confirmó que era psoriasis y me empezó a mandar cremas más específicas, pero al ver que no funcionaban, me hizo las pruebas del protocolo biológico. Dieron correctas y me puso el primer tratamiento (Enbrel) combinado con cremas (Daivobet y otras), pero a la sexta inyección me empezaron a salir unas ampollas en la mano derecha, llegando al punto de dejarme prácticamente sin movilidad. Como según ellos esto no es mal de morir, llamé para ver si me podía atender de urgencias porque tenía mucho dolor y aquello no pintaba bien. La auxiliar me dijo que fuera, pero que no era seguro que me atendiera. Cuando me vio, me dijo que había sufrido un efecto contrario y que suspendiera el tratamiento y que esa misma tarde quería verme en el hospital para otra biopsia. Me hacen la biopsia, pero ¿qué pasó? Que a los días con el tratamiento que él me había puesto, se me empezó a secar y la mano, en el momento de quitar el punto, era una garra y donde llevaba el punto se había infectado. En mi centro de salud no se arriesgaban a quitarlo y me mandaron a urgencias al hospital. Allí me dijeron que eso tendría que verlo el dermatólogo, pero, claro, sin cita ya tenía claro que no me iba a atender, así que el jefe de urgencias lo llamó y no sé cómo (era jueves), al lunes siguiente me esperaba en su consulta. En definitiva, lo que empezó siendo una psoriasis aguda normal, se había convertido en psoriasis pustulosa palmo-plantar. He llegado a llevar los pies en carne viva. Me cambió el tratamiento y me mandó Stelara combinado con otras pastillas. De momento me pinché 3 y no más. Las pastillas, de 10 tuvo que subir a 25 y de 25 bajar a 10 y 3 días porque me había secado los ojos tanto, que estaba siempre con conjuntivitis. Al bajar la dosis, me dió otro brote y llevo en gota por piernas brazos y en la zona del escote, en la cabeza, la cara y, lo peor, las uñas de las manos, provocando unos dolores tremendos. Fui a ver si me podía atender y, tan claro como el agua, me dijo que sin cita no me atendía, que si quería que fuera a Atención al Paciente y que me dieran una lo antes posible. Me vio mes y medio después. Las palmas de las manos, sobre todo la derecha que es donde más llevaba, otra vez en garra. Casi todas las uñas de esa mano totalmente estropeadas por la psoriasis. Y ahora, en vez de seguir con el tratamiento de inyecciones con la aprobación de la oftalmóloga, me ha vuelto a subir la dosis de pastillas a 25 y una crema que se llama protopic 0,1%. Eso para las manos y la zona del escote, y para los pies, pues no dijo nada, así que voy poniendo lo que yo creo, menos Daivovet, ya que me salieron pústulas en la planta y además había hecho que la piel se pusiera tan fina que se rompia. Así que así estoy yo. Aparte de que miembros de mi propia familia al principio llegaron a apartarse de mi porque pensaban que era contagioso o algo así y nadie viene a visitarme y todos opinan. Se piensan que no salgo porque no quiero.
Hola, Verónica. Más o menos me pasa lo mismo, más que menos. Necesitaría estar en contacto con alguien como tú o Lidia (más abajo), pero no hay forma de que se ponga nadie en contacto conmigo. No entiendo, se trata de ayudarnos, no de vender nada. Está mi email por aqui, en los comentarios abajo. Estoy segura de que nos podemos ayudar de una forma u otra. Yo tampoco salgo a la calle, no por vergüenza ni nada por el estilo, sino por dolor. Ponte en contacto conmigo si lees esto. Un abrazo, mejórate.
Lydia y como puedo contactar contigo?? necesito una persona que como tú me des esos consejos, y que tengamos lo mismo para ayudarnos, las otras psoriasis te permiten andar al menos, está nuestra no, por eso es me siento completamente perdida, muchisima gente tiene psoriasis lo estoy descubriendo desde que empezó todo esto, pero poca en los pies y las manos, con tanta agresividad, donde no puedes apenas escribir, o tocar nada, y donde desde luego te impide andar por los dolores, por las heridas, por los picores, los ardores, y todo junto. La depresión es tremenda de hecho llevo sin salir un año es surrealista- Gracias Lydia, bueno y a todos, espero tus noticias, me puedes escribir a: yoipsa@gmail.com
Muchas gracias a todos. Recibo vuestros comentarios con esperanza y cariño. Ojalá llegue un momento en que esto se cure, y que todos lo veamos, porque es una enfermedad muy cruel no solo a nivel estético, por supuesto, también a nivel social y, ante todo, a nivel personal por los tremendos dolores.
Gracias, un abrazo cariñoso para todos-as.
Hola Yolanda, hace 30 años que tengo psoriásis palmo plantar. Lo he llevado bastante bien, pero hace 5 años tuve un brote de lo más agresivo y aprendí mucho de ello. Cambié mi alimentación, descubrí que soy intolerante al gluten, durante un tiempo suprimí los lácteos, y aprendí cómo poder calzarme… eso era lo más duro, sabía que cada día tendría que escoger la ropa en función de los zapatos.
Mi consejo: mucha piedra pómez, mucha crema antiduricias especial para pies, apósitos de Linitul, los ponía en las heridas, encima una gasa y después un calcetín, así mantenía los pies hidratados todo el día. Por la noche, emplasto de arcilla, ayuda muchísimo, sacas todo el calor que hay dentro de tu cuerpo, lo venden en crema, fácil de untar. Yo me lo ponía mientras veía la tele por la noche, después los lavaba, me ponía mis cremas y unos calcetines de algodón.
Otra cosa que va de fábula… cuando veo venir un brote, hago la dieta del sirope de savia, 3/4 días, verás lo maravilloso que es. Acostúmbrate a tomar cada día un vaso en ayunas. Mano de santo….
Decir que dejé de tomar medicamentos y empecé a tomar homeopatía, me ayudé con una crema de cortisona para cerrar bien las heridas…
Espero haberte ayudado, si necesitas hablar de esto, no dudes en contactar conmigo. Mucha suerte y mucha fuerza, que nada te tumbe.
Un super abrazo de una colega.
Lydia
como puedo contactar contigo Lydia, te acabo de dejar un mensaje en este hilo de conversación pero creo que te lo he dejado mal, te doy mi email: yoipsa@gmail.com
Muchas gracias por lo que he leído, lo del sirope es comiendo o ¿hay que hacerlo sin comer? son muchas preguntas, tengo que andar con cartulinas imposible ponerme zapatos desde que empezó… en fin me gustaria hablar contigo un ratito solo, prometo no cansarte.
Un abrazo fuerte
Lydia he leído tus consejos y los voy a poner en práctica.
Por favor cual es esa crema de cortisona para curar las heridas y que homeópata te está viendo, voy donde haga falta.
Un saludo y gracias por tus consejos.
Luisa Bozzo.
Hola a todos.
Desde la Asociación queremos deciros una vez más que no estáis solos.
En nuestro equipo contamos con ayuda psicológica y actividades de grupos que os pueden ayudar sobremanera a superar y vivir en paz con psoriasis.
Muchos nos hemos sentido como Yolanda en algún momento de nuestra vida, porque una enfermedad así puede desesperar, deprimir y hacer que nos ocultemos del mundo. Pero con paciencia, ayuda y compartiendo la visión de los demás, llega un día en que te das cuenta de que tú eres lo más importante, y que tu piel y tus articulaciones no son la totalidad de tu vida y de tu existencia y entonces vuelves a vivir.
Contad con nosotros. Estamos aquí para eso precisamente: para compartir información veraz que os ayude a manejar la psoriasis, consejos que palíen sus efectos, apoyo cuando os sintáis solos, y estamos más que dispuestos a dar mucha amistad y cariño en todo momento.
En nuestra página web podéis encontrar la gama de tratamientos que existen y consejos para cuidar mejor tu piel, pero no podemos invitar a tomar un tratamiento u otro, porque cada cuerpo actúa de forma diferente y es el médico especialista quien tiene esa potestad y los conocimientos apropiados para guiaros de forma terapéutica.
Eso sí. Nos importa cómo os sentís, cómo vivís y superáis las condiciones adversas, cómo lucháis cada día, y sabemos que compartirlo a veces no es fácil, pero siempre siempre es satisfactorio.
Gracias a todos por vuestra aportación.
os he escrito para hacerme de la asociación pero no me habeis contestado desde Facebook me habeis comentado que os escriba un privado, pero mi pc esta betado para privados en redes sociales no he podido hacerlo, espero vuestras noticias. Gracias
Yo llevo 13 años sufriendo esta enfermedad. Me empezó con 13. Al principio sólo era el cuero cabelludo, luego se extendió por todo el cuerpo, Pica mucho y mi madre me llevaba al médico y este me recetó de todo, desde baños en alquitrán a unas 100 cremas y líquidos y geles y nada dio solución efectiva. La crema que más me ha ayudado es Fluticrem y, bueno, esto funciona a temporadas. Hay temporadas muy buenas y otras muy malas, lo paso muy mal porque me sale por la cara y trabajo de cara al público. Intento cuidarla lo más responsablemente que puedo, es mi piel y mi presentación de cara al resto. Lo mejor, el sol y la playa, con protección siempre, y no abusar en las horas fuertes de sol. Y, bueno, yo ahora tengo 26 años y, la verdad, espero que pronto puedan encontrar algo que alivie o acabe con este bicho que llevamos dentro. Me gustaría poder vivir sin ello en un futuro. Sobretodo, intenta cuidarla y aplicar el tratamiento que te señalen correctamente. Si tienes que dejar un par de días sin echarte, tampoco es bueno abusar de la cortisona que sí, lo hace desaparecer rápidamente, pero te hace efecto rebote. Si no te encuentras a gusto con el especialista, piensas que no esta implicado en buscar la solución, siempre puedes buscar otro de pago o pedir otro doctor. A veces es la mejor solución. Ánimo a todos y esperemos que pronto la ciencia encuentre una solución.
Hola. Yo estoy llevando un tratamiento con un producto que lo consigues en México. Eso sí, tienes que desintoxicarte toda. Yo tengo está enfermedad desde hace 20 años. Han habido brotes bastante fuertes, pero lo que menos podemos hacer es tirarnos al suelo. Trata de desintoxicarte y desestresarte. Te lo recomiendo.
Ramilia por favor cual es ese producto que compras en México.
Un saludo y gracias anticipadas.
Luisa Bozzo.
Hola, Yolanda. Tengo psoriasis desde hace 25 años. Cuando tuve el brote más grave, me sentí como tú, hundida totalmente. Busqué ayuda, nadie dice que tengamos que luchar solas. Encontré a Acción Psoriasis y empecé psicoterapia. Hoy sé lo que tengo y estoy en paz con mi cuerpo. Sentirse mejor es posible, pero requiere paciencia y trabajo personal. ¡Ánimos mil! Giovi
Hola, buen dia. Soy pascual y tengo la enfermedad hace más de 20 años. Sé de lo que hablas y de qué se trata y, si bien es crónica, se puede sobrellevar. En principio necesitas un apoyo psicológico y un renacimiento de tu yo interior, un marido bueno, unos hijos comprensivos y un médico que sepa interpretar lo que te pasa desde lo clínico y lo estético. Lo entiendo, es horroroso. El año pasado estuve en Paraguay. Me fui porque mantenía una relación con una mujer por Internet. Nos conocimos, nos gustamos y decidimos conocernos. Me invitó a su casa y todo bien, pero cuando comenzó a convivir con mi psoriasis, no pudo con su vida y me rechazó. Dolió mucho porque tenía esperanzas, sueños que se desvanecieron porque me dejó de lado. Por eso te entiendo. Sé cómo estás. La fuerza interior es lo que más te aliviará en conjunto con algunos medicamentos puntuales, algunos para los dolores de artrosis psoriasica, por eso duele. Higienízate con jabón de avena, champú y crema, enjuague también con lo mismo. Se consigue en farmacias. Te mando un abrazo grande.